에녹사파린 나트륨의 약리학적 효과

Enoxaparin sodium은 저분자량 헤파린 제제로 항응고 인자 Ⅹa와 Ⅱa 활성의 비율을 4 이상으로 만들어 강력한 항혈전 기능과 일정한 혈전 용해 효과를 발휘할 수 있습니다. 권장용량에서 총응고지수에는 큰 변화가 없었고, 혈소판응집시간과 피브리노겐에 대한 결합도 변화가 없었다. 저분자량 ​​헤파린(LMWH)은 분자량이 8000 Da 미만인 모든 헤파린 단편에 적합하지만 각 단편의 효과는 여전히 분자량에 따라 다릅니다. enoxaparin sodium(분자량 4000~6000 Da)과 unisolated heparin을 비교한 in vitro 연구에서 분자량에 따라 unisolated heparin의 효과와 비교하여 enoxaparin sodium의 트롬빈 억제 효과가 약 5배 감소하는 것으로 나타났습니다. 생체 내 연구에서도 활성화된 부분 트롬보플라스틴 시간(APTT)인 헤파린의 피하 적용이 에녹사파린 나트륨의 피하 적용보다 훨씬 더 긴 것으로 나타났습니다.